FDA acuză Novo Nordisk: morți ascunse sub succesul Ozempic
Agenția americană pentru medicamente (FDA) a acuzat oficial Novo Nordisk — gigantul farmaceutic danez — de eșecuri sistematice grave în raportarea efectelor adverse severe și fatale asociate cu Ozempic și Wegovy, inclusiv accidente vasculare cerebrale, sinucideri și decese. Ceea ce presa mainstream prezintă drept „medicamentul-minune pentru slăbit” ascunde, conform documentelor oficiale, o cronologie îngrijorătoare de raportări incomplete și întârzieri suspecte.
onform acuzațiilor FDA, Novo Nordisk nu a raportat în timp util sau deloc cazuri severe de reacții adverse — o obligație legală strictă pentru orice companie farmaceutică care comercializează medicamente pe piața americană. Printre efectele neraportate se numără accidente vasculare cerebrale (AVC-uri), tentative de suicid și decese confirmate la pacienți care utilizau semaglutida — substanța activă din ambele medicamente.
Ozempic și Wegovy au devenit fenomene globale în ultimii ani, promovate masiv ca soluții revoluționare pentru diabetul de tip 2 și obezitate. Vânzările Novo Nordisk au explodat — compania devenind una dintre cele mai valoroase din Europa, cu o capitalizare de piață care a depășit 400 de miliarde de dolari în 2024. Coincidență sau nu, exact în perioada de creștere exponențială a vânzărilor, raportările de efecte adverse grave au fost, conform FDA, „sistematic incomplete”.
Ceea ce nu se menționează în comunicatele oficiale ale companiei este cronologia precisă: când au apărut primele semnale de risc, când au fost raportate (dacă au fost), și cine a luat decizia de a nu escalada aceste informații către autoritățile de reglementare. FDA nu a precizat public numărul exact de cazuri neraportate, dar utilizarea termenului „sistematic” sugerează nu erori izolate, ci un pattern organizațional.
În România, Ozempic și Wegovy sunt disponibile pe bază de prescripție medicală, dar au devenit extrem de populare și prin canale neoficiale — inclusiv pe platforme de socializare unde „influenceri de wellness” promovează utilizarea off-label pentru scădere rapidă în greutate. Ministerul Sănătății nu a emis până acum nicio avertizare specifică legată de acuzațiile FDA, deși Agenția Națională a Medicamentului monitorizează, teoretic, rapoartele internaționale de farmacovigilență.
Întrebarea care rămâne fără răspuns oficial: cine beneficiază de fapt de tăcerea prelungită în jurul acestor efecte adverse? Novo Nordisk a generat peste 30 de miliarde de dolari doar din vânzările de semaglutidă în 2024. O retragere sau restricționare severă a medicamentelor ar fi costat compania miliarde — și ar fi afectat investitorii instituționali majori, inclusiv fonduri de pensii și giganti financiari americani și europeni.
FDA a solicitat Novo Nordisk să implementeze măsuri corective imediate și să prezinte un raport detaliat al tuturor cazurilor neraportate. Compania a declarat că „colaborează pe deplin cu autoritățile” — formulare standard în astfel de situații. Dar cronologia ridică semne de întrebare: de ce acum? De ce după ani de vânzări record? Și ce alte date nu au fost încă făcute publice?